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优时比创新药物优普洛在华获批
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2018年7月3日,全球性生物制药公司优时比宣布,旗下创新药物优普洛于近日获得国家药品监督管理局的批准,用于单药治疗(不与左旋多巴联用)早期特发性帕金森病症状及体征,或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。

据了解,优普洛是治疗帕金森病的透皮贴剂,可为患者提供24小时持续稳定的药物释放,帮助帕金森病患者显著改善运动症状,睡眠障碍和晨起运动障碍,从而使帕金森病患者及其家庭重获优质生活。

目前,优时比正在努力加速优普洛的上市进程,希望帮助中国帕金森病患者尽快获益。

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